§ 12 TAMG Gültigkeit der Zulassung oder der Registrierung

TAMG - Tierarzneimittelgesetz

Berücksichtigter Stand der Gesetzgebung: 15.08.2026

(1)Absatz eins,Art. 5 Abs. 2 der Verordnung (EU) 2019/6 (unbefristete Geltung der Zulassung) ist auch auf Zulassungen von Tierarzneimitteln, die nicht in den Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2019/6 fallen, jedoch nach diesem Bundesgesetz einer Zulassung bedürfen, anzuwenden.Artikel 5, Absatz 2, der Verordnung (EU) 2019/6 (unbefristete Geltung der Zulassung) ist auch auf Zulassungen von Tierarzneimitteln, die nicht in den Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2019/6 fallen, jedoch nach diesem Bundesgesetz einer Zulassung bedürfen, anzuwenden.
(2)Absatz 2,Registrierungen homöopathischer Tierarzneimittel gemäß Art. 85 Abs. 1 der Verordnung (EU) 2019/6 gelten unbefristet.Registrierungen homöopathischer Tierarzneimittel gemäß Artikel 85, Absatz eins, der Verordnung (EU) 2019/6 gelten unbefristet.

In Kraft seit 01.01.2024 bis 31.12.9999

merken

0 Kommentare zu § 12 TAMG

Es sind keine Kommentare zu diesen Paragrafen vorhanden.

Sie können den Inhalt von § 12 TAMG selbst erläutern, also einen kurzen eigenen Fachkommentar verfassen. Klicken Sie einfach einen der nachfolgenden roten Links an!

Wie kommentiere ich? Kommentar hinzufügen

Sofortabfrage ohne Anmeldung!

Jetzt Abfrage starten

0 Entscheidungen zu § 12 TAMG

Zu diesem Paragrafen sind derzeit keine Entscheidungen verfügbar.

0 Diskussionen zu § 12 TAMG

Es sind keine Diskussionsbeiträge zu diesen Paragrafen vorhanden.

Sie können zu § 12 TAMG eine Frage stellen oder beantworten. Klicken Sie einfach den nachfolgenden roten Link an!

Diskussion starten

Inhaltsverzeichnis TAMG Gesamte Rechtsvorschrift Drucken PDF herunterladen

Paragrafennavigation

§ 2 TAMG Anwendungsbereich § 3 TAMG Begriffsbestimmungen § 4 TAMG Zuständigkeiten § 5 TAMG Inverkehrbringen § 6 TAMG Anforderungen an das Inverkehrbringen § 7 TAMG Meldung von Tierarzneimitteln § 8 TAMG Antrag auf Zulassung § 9 TAMG Besondere Antragsvoraussetzungen, Bedingungen und Gültigkeit § 10 TAMG Voraussetzungen für die Durchführung klinischer Prüfungen § 11 TAMG Zulassungs- und Registrierungsverfahren § 12 TAMG Gültigkeit der Zulassung oder der Registrierung § 13 TAMG Inverkehrbringen und tatsächliches Bereitstellen § 14 TAMG Änderung der Zulassung oder Registrierung § 15 TAMG Aussetzen, Ruhen, Widerruf und Aufhebung von Zulassungen und Registrierungen § 16 TAMG Rechtsübergang § 17 TAMG Abverkaufsfristen nach Änderung oder Rechtsübergang § 18 TAMG Parallelhandel mit Veterinärarzneispezialitäten § 19 TAMG Genehmigungsverfahren für den Vertrieb im Parallelhandel § 20 TAMG Fachinformation (Zusammenfassung der Produkteigenschaften –SPC)§ 21 TAMG Gebrauchsinformation (Packungsbeilage)§ 22 TAMG Kennzeichnung

Haftungsausschluss Vernetzungsmöglichkeiten

§ 11 TAMG

§ 13 TAMG