Begründung: Die Klägerin betreibt eine Apotheke in Wien. Der Beklagte erzeugt und vertreibt die in Österreich nicht zugelassene Arzneispezialität "Ukrain", die zur Bekämpfung maligner Tumore entwickelt wurde. Nach Vorliegen eines Gutachtens des Arzneimittelbeirates wurde mit der klinischen Prüfung dieses Arzneimittels begonnen. Am 3.7.1996 verpflichtete sich der Beklagte im Verfahren 38 Cg 99/95k des Erstgerichtes gegenüber der dortigen Klägerin N***** GmbH, die Abgabe von... mehr lesen...
Norm: AMG §12 Z2 UWG §1 C5d AMG § 12 heute AMG § 12 gültig ab 02.01.2006 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 153/2005 AMG § 12 gültig von 30.04.2004 bis 01.01.2006 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 35/2004 AMG § 12 gültig von 01.12.2002 bis 29.04.2... mehr lesen...
Norm: AMG §12 Z2 UWG §1 C5d AMG § 12 heute AMG § 12 gültig ab 02.01.2006 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 153/2005 AMG § 12 gültig von 30.04.2004 bis 01.01.2006 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 35/2004 AMG § 12 gültig von 01.12.2002 bis 29.04.2... mehr lesen...
