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§ 92 MPG 2021

Medizinproduktegesetz 2021

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Aktuelle Fassung

In Kraft vom 01.07.2021 bis 31.12.9999

Mit dem Inkrafttreten dieses Bundesgesetzes treten

  1. 1.Ziffer einsdie Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die Klassifizierung von Medizinprodukten, BGBl. II Nr. 143/2009, zuletzt geändert durch BGBl. II Nr. 247/2012,die Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die Klassifizierung von Medizinprodukten, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 143 aus 2009,, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 247 aus 2012,,
  2. 2.Ziffer 2die Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte, BGBl. II Nr. 142/2009, unddie Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 142 aus 2009,, und
  3. 3.Ziffer 3die Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit und Frauen über die Konformitätsbewertung von Medizinprodukten, BGBl. II Nr. 57/2004, zuletzt geändert durch BGBl. II Nr. 144/2009die Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit und Frauen über die Konformitätsbewertung von Medizinprodukten, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 57 aus 2004,, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 144 aus 2009,
außer Kraft, soweit sie nicht hinsichtlich der Übergangsbestimmungen bis zu den dort genannten Zeitpunkten noch relevant sind.

Aktuelle Fassung

In Kraft vom 01.07.2021 bis 31.12.9999

Mit dem Inkrafttreten dieses Bundesgesetzes treten

  1. 1.Ziffer einsdie Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die Klassifizierung von Medizinprodukten, BGBl. II Nr. 143/2009, zuletzt geändert durch BGBl. II Nr. 247/2012,die Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die Klassifizierung von Medizinprodukten, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 143 aus 2009,, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 247 aus 2012,,
  2. 2.Ziffer 2die Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte, BGBl. II Nr. 142/2009, unddie Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 142 aus 2009,, und
  3. 3.Ziffer 3die Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit und Frauen über die Konformitätsbewertung von Medizinprodukten, BGBl. II Nr. 57/2004, zuletzt geändert durch BGBl. II Nr. 144/2009die Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit und Frauen über die Konformitätsbewertung von Medizinprodukten, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 57 aus 2004,, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 144 aus 2009,
außer Kraft, soweit sie nicht hinsichtlich der Übergangsbestimmungen bis zu den dort genannten Zeitpunkten noch relevant sind.

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